Konstantinos Dimitrios Triantaphyllidis
Τα γυναικεία Ολυμπιακά αθλήματα περιορίζονται σε βιολογικές γυναίκες με έλεγχο του γονιδίου SRY*. Το γονίδιο αυτό λειτουργεί ως διακόπτης που ξεκινά την αρσενική βιολογική ανάπτυξη.
ΠΕΡΙΛΗΨΗ. Η Διεθνής Ολυμπιακή Επιτροπή (ΔΟΕ) ανακοίνωσε μια νέα πολιτική για την προστασία της γυναικείας κατηγορίας στους Ολυμπιακούς Αγώνες του Λος Άντζελες του 2028 και κατευθυντήριες γραμμές για τις διεθνείς ομοσπονδίες και τους αθλητικούς φορείς (https://www.olympics.com/…/international-olympic…).
ΤΥΠΟΣ ΔΕΙΓΜΑΤΟΣ: Το υποχρεωτικό τεστ επαλήθευσης φύλου θα διεξαχθεί μέσω σάλιου, δείγματος από το μάγουλο ή δείγματος αίματος. Σημείωση Κ.Τ.: Η λήψη δείγματος αίματος (αιμοληψία) θεωρείται επεμβατική ή, ακριβέστερα, ελάχιστα επεμβατική διαδικασία.
ΒΑΣΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
Α) Η επιλεξιμότητα για οποιαδήποτε γυναικεία κατηγορία αγώνων στους Ολυμπιακούς Αγώνες ή σε οποιαδήποτε άλλη διοργάνωση της ΔΟΕ, συμπεριλαμβανομένων των ατομικών και ομαδικών αθλημάτων, περιορίζεται πλέον σε βιολογικά θηλυκά, όπως καθορίζεται με βάση έναν εφάπαξ έλεγχο του γονιδίου SRY*.
Β) Βασισμένη σε στοιχεία και ενημερωμένη από ειδικούς, η πολιτική – που ισχύει για τους Ολυμπιακούς Αγώνες LA28 και μετά – προστατεύει τη δικαιοσύνη, την ασφάλεια και την ακεραιότητα στην γυναικεία κατηγορία αθλημάτων.
Γ) Ο γενετικός έλεγχος δεν έχει αναδρομική ισχύ και δεν ισχύει για κανένα πρόγραμμα αθλητισμού βάσης ή αναψυχής.
Δ) Οι αθλητές που έχουν αρνητικό αποτέλεσμα ελέγχου για το γονίδιο SRY πληρούν μόνιμα τα κριτήρια επιλεξιμότητας αυτής της πολιτικής για αγώνες στην κατηγορία γυναικών. Εκτός εάν υπάρχει λόγος να πιστεύεται ότι μια αρνητική ένδειξη είναι εσφαλμένη, αυτή θα είναι μια εξέταση που γίνεται μια φορά στη ζωή.
Ε) Με τη σπάνια εξαίρεση των αθλητών/τριών με διάγνωση Συνδρόμου Πλήρους Ανευαισθησίας στα Ανδρογόνα (CAIS) ή άλλων σπάνιων διαφορών/διαταραχών σεξουαλικής ανάπτυξης (DSDs) που δεν επωφελούνται από τις αναβολικές ή επιδόσεις-ενισχυτικές επιδράσεις της τεστοστερόνης, κανένας/καμία αθλητής/τρια με θετικό έλεγχο SRY (παρουσία Υ χρωμοσώματος) δεν είναι επιλέξιμος/η για την κατηγορία γυναικών σε Ολυμπιακά αγωνίσματα.
ΣΤ) Οι αθλητές/τριες με θετικό έλεγχο SRY, συμπεριλαμβανομένων των τρανς XY και των αθλητών/τριών XY-DSD ευαίσθητων στα ανδρογόνα, συνεχίζουν να περιλαμβάνονται σε όλες τις άλλες ταξινομήσεις για τις οποίες πληρούν τις προϋποθέσεις. Για παράδειγμα, είναι επιλέξιμοι για οποιαδήποτε κατηγορία ανδρών, συμπεριλαμβανομένης μιας καθορισμένης θέσης ανδρών εντός οποιασδήποτε μικτής κατηγορίας και οποιασδήποτε ανοιχτής κατηγορίας ή σε αθλήματα και διοργανώσεις που δεν ταξινομούν τους αθλητές κατά φύλο.
Ε) Ποια ήταν τα ευρήματα της ομάδας εργασίας που οδήγησαν σε αλλαγή της πολιτικής; Η ομάδα εργασίας εξέτασε τα τελευταία επιστημονικά δεδομένα, συμπεριλαμβανομένων των εξελίξεων από το 2021, και κατέληξε: Το ανδρικό φύλο παρέχει πλεονέκτημα απόδοσης σε όλα τα αθλήματα και τις διοργανώσεις που βασίζονται στη δύναμη, την ισχύ και την αντοχή. Για να διασφαλιστεί η δικαιοσύνη και να προστατευθεί η ασφάλεια, ιδίως στα αθλήματα επαφής, η επιλεξιμότητα θα πρέπει επομένως να βασίζεται στο βιολογικό φύλο. Η ομάδα συμφώνησε επίσης ότι η πιο ακριβής και λιγότερο παρεμβατική μέθοδος που είναι διαθέσιμη σήμερα για την επαλήθευση του βιολογικού φύλου είναι ο έλεγχος για το γονίδιο SRY, ένα τμήμα του DNA που βρίσκεται συνήθως στο χρωμόσωμα Υ και ξεκινά την ανάπτυξη του ανδρικού φύλου στη μήτρα και υποδεικνύει την παρουσία όρχεων.
*ΜΟΡΙΑΚΟΣ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΣ ΚΑΘΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΥΛΟΥ και των δευτερογενών χαρακτηριστικών στον ΑΝΘΡΩΠΟ.
Α) Η παρουσία του γονιδίου SRY είναι σταθερή καθ’ όλη τη διάρκεια της ζωής και αποτελεί εξαιρετικά ακριβή απόδειξη ότι ένας αθλητής έχει βιώσει ανδρική σεξουαλική ανάπτυξη.
B) Το γονίδιο SRY (Sex-determining Region Y – Περιοχή καθορισμού φύλου Y) είναι ένας κρίσιμος παράγοντας στη γενετική, που βρίσκεται συνήθως στο χρωμόσωμα Υ και είναι υπεύθυνο για την έναρξη της αρσενικής διαφοροποίησης κατά την εμβρυϊκή ανάπτυξη.
Γ) Η πρωτεΐνη που παράγεται από το γονίδιο SRY ενεργοποιεί τη διαδικασία που μετατρέπει τις αδιαφορίες εμβρυϊκές γονάδες σε όρχεις. Η πρωτεΐνη SRY δρα ως μεταγραφικός παράγοντας, συνδεόμενη με το DNA στα πυρήνα των κυττάρων, ενεργοποιώντας ή απενεργοποιώντας άλλα γονίδια.
Δ) Η κύρια δράση του SRY είναι να ενεργοποιήσει το γονίδιο SOX9. Η πρωτεΐνη SOX9, στη συνέχεια, οδηγεί στην ανάπτυξη των όρχεων.
Ε) Εάν το γονίδιο SRY απουσιάζει (όπως συμβαίνει φυσιολογικά σε έμβρυα XX) ή είναι μη λειτουργικό, οι γονάδες διαφοροποιούνται σε ωοθήκες.
ΣΤ) Μεταλλάξεις ή απουσία του SRY σε κάποιο χρωμόσωμα μπορεί να οδηγήσουν σε διαταραχές της φυλετικής διαφοροποίησης, όπως το σύνδρομο Swyer (άτομα με XY που αναπτύσσονται ως θηλυκά).